匯總：2018悉尼科技大學汪國秀（Guoxiu Wang）?教授及其團隊成果?

汪國秀教授2001年獲得澳大利亞Wollongong大學博士學位，并留校依次擔任高級講師，副教授。2010年受聘于悉尼科技大學擔任教授, 并組建清潔能源技術中心，擔任中心主任，特聘杰出教授。汪教授致力于能源材料領域的研發，并在包括材料工程、材料化學、電化學能量儲存轉換、納米科技, 先進材料的合成與制造等多個跨學科領域取得了優異的成果。汪教授主持完成二十多項澳大利亞基金委和工業界的項目。迄今為止，汪教授已發表SCI論文超過460篇, 引用超過25000次，h因子85。2018年全球材料和化學雙學科高被引科學家(Web of Science/Clarivate Analytics). 英國皇家化學會會士?(FRSC), 國際電化學學會會士(ISE fellow)。

課題組網頁鏈接：https://www.uts.edu.au/research-and-teaching/our-research/centre-clean-energy-technology

下面整理了2018年汪國秀教授和他的研究團隊的研究成果，方便大家全面了解研究進展。

1.Nature Catalysis：負載Pt單原子的Mxene催化劑用于大幅度提高電催化析氫性能

目前為止，Pt被認為是活性最好的HER催化材料之一，而單原子Pt催化劑則表現出更低的成本和更優越的活性。如何制備優異的單原子Pt催化劑以實現更高活性的HER性能，是催化和能源研究領域的重點問題。汪國秀教授團隊、美國德雷塞爾大學Yury Gogotsi團隊和清華大學李亞棟、陳晨團隊合作，在Nature Catalysis上共同發表題為“Single platinum atoms immobilized on an MXene as an efficient catalyst for the hydrogen evolution reaction”的研究論文，提出了一種電化學原位合成MXene負載單原子Pt催化劑的策略，并同時實現了高效產氫性能。文章指出，在酸性體系電化學剝離MXene過程中,H⁺與MXene表面的Mo-O鍵發生相互作用，一方面可以高效產氫，促進剝離得到納米片。另一方面，H⁺與Mo-O鍵生成Mo-OH₂基團，形成Mo空位，最終得到Mo₂TiC₂T_x-Pt單原子催化劑。總之，研究表明酸性體系中的H⁺在促進了電化學剝離MXene納米片的形成以及單原子Pt負載催化劑的合成。

文獻鏈接：https://www.nature.com/articles/s41929-018-0195-1?

Single platinum atoms immobilized on an MXene as an efficient catalyst for the hydrogen evolution reaction. (Nature Catalysis, 2018,?DOI: 10.1038/s41929-018-0195-1)

2.Nature Communications：穩定的室溫鈉硫電池

在300-350℃下工作的高溫鈉硫電池已經商業化應用于大規模能量存儲和轉換。然而，安全問題極大地抑制了它們的廣泛采用。為此，汪國秀教授團隊和清華大學李寶華教授團隊及西班牙CIC ENERGIGUNE研究所Michel Armand教授團隊合作，在Nature Communications上共同發表題為“A room-temperature sodium-sulfur battery with high capacity and stable cycling performance”的研究論文，報道了一種采用“雞尾酒優化”電解液系統的高性能室溫鈉硫電池。該電解液以碳酸丙烯酯和氟代碳酸乙烯酯作為共溶劑，高濃度鈉鹽和碘化銦作為添加劑。通過第一原理計算和實驗表征證實，氟代碳酸乙烯酯溶劑和高鹽濃度不僅大大降低了鈉多硫化物的溶解度，而且循環過程中在鈉負極上構建了堅固的固態聚合物電解質（SEI）膜。作為氧化還原介質的碘化銦不僅增加了正極上硫化鈉的動力學轉化，并在負極上形成銦鈍化層以防止其受到鈉多硫化物腐蝕。該鈉硫電池具有高容量和長循環穩定性，為低成本和高性能室溫鈉硫電池的發展提供了新的途徑。

文獻鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-06443-3

A room-temperature sodium-sulfur battery with high capacity and stable cycling performance. (Nature Communications,?2018,?DOI: 10.1038/s41467-018-06443-3)

3.Nature Communications：多功能的官能化離子液體用于提高鋰氧電池溶液介導性

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鋰-氧電池在充放電循環期間其大的過電位導致副產物的形成和短的循環壽命。汪國秀教授團隊和中科院長春應化所彭章泉團隊以及西班牙CICENERGIGUNE研究所Michel Armand教授團隊在Nature Communications上共同發表題為“A versatile functionalized ionic liquid to comprehensively boost the solution-mediated performances of lithium-oxygen batteries”的研究論文，報道了帶有氧化還原活性2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基部分--多功能TEMPO接枝離子液體（IL-TEMPO），具有氧化還原介體，氧梭，鋰金屬保護添加劑以及電解質溶劑的多種功能。其中 n-/p-摻雜使IL-TEMPO起到氧化還原介體和氧梭的作用。與純醚基電解質相比，放電容量增加33倍，過電位降低至0.9V的極低值。該離子液體還形成穩定的SEI以抑制副反應，確保平滑的鋰剝離/電鍍。電解質中離子液體的比例影響反應機理，高濃度下，形成無定形Li₂O₂作為放電產物，致使長循環壽命（>200循環）。此外，IL-TEMPO的獨特性能使電池能夠在惡劣的環境中（如在70°C高溫下或空氣氣氛中）具有出色的電化學性能。

文獻鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-08422-8

A versatile functionalized ionic liquid to comprehensively boost the solution-mediated performances of lithium-oxygen batteries.?(Nature Communications,?2018,?DOI:10.1038/s41467-019-08422-8)

4.Advanced Materials :?一種無枝晶的金屬鈉負極在高能量密度電池中的應用

汪國秀教授團隊與中科院過程工程研究所王丹教授團隊合作，在Advanced Materials上共同發表題為“Dendrite-free sodium-metal anodes for high-energy sodium-metal batteries”的研究論文，提出了一種抑制金屬鈉負極枝晶生長的新策略。鈉金屬是下一代低成本可充電電池最有前途的電極材料之一。然而，由鈉金屬負極的枝晶生長引起的安全問題限制了可充鈉金屬電池的實際應用。本文采用氮和硫共摻雜碳納米管（NSCNT）制備的紙片來控制鈉成核行為并抑制鈉枝晶生長。碳納米管上的含氮和硫的官能團使得NSCNT紙片具有高度“親鈉性”，其可調控初始鈉成核行為并引導鈉均勻分布在NSCNT紙片上。實驗結果表明，金屬鈉/NSCNT紙片復合負極在反復的鈉沉積和剝離過程中表現出無枝晶形態和優異的循環穩定性。采用該復合負極的鈉/氧氣電池的循環穩定性具有顯著提升。這項工作為下一代高能量密度鈉金屬電池的開發開辟了一條新途徑。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201801334

Dendrite-free sodium-metal anodes for high-energy sodium-metal batteries. (Advanced Materials, 2018, DOI：10.1002/adma.201801334)

5.Advanced Energy Materials：氟化鋁包覆的K_1.39Mn₃O₆微球作為超高性能的鉀離子電池正極

汪國秀教授團隊在Advanced Energy Materials上發表題為?“Construction of Hierarchical K_1.39Mn₃O₆?Spheres via AlF₃?Coating for High-Performance Potassium-Ion Batteries”的研究論文，首次采用AlF₃表面包覆的策略成功制備出了一種具有優異電化學性能的K_1.39Mn₃O₆微球正極材料。當其作為鉀離子電池正極材料時，表現出優異的倍率性能和循環穩定性。最后，作者們利用異位XRD測試技術記錄下樣品充放電過程中XRD衍射峰位置的變化。實驗結果證明所合成的正極材料經過AlF₃包覆后 (4 0 1) 和 (-3 1 3) 晶面的變化趨勢減弱，并且在首次放電至2.14V時 (-1 1 2) 晶面不可逆的結構變化受到抑制，因而在很大程度上減輕了鉀離子電池正極材料在充放電過程中的體積膨脹。有助于提高材料的倍率性能和循環穩定性。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.201803757

Construction of Hierarchical K_1.39Mn₃O₆?Spheres via AlF₃?Coating for High-Performance Potassium-Ion Batteries. (Advanced Energy Materials, 2019, DOI: 10.1002/aenm.201803757)

6.Advanced Energy Materials：Co-B納米片/ZnCo₂O₄微/納米球在儲鋰中的應用

汪國秀教授團隊與清華大學的李寶華教授團隊合作在Advanced Energy Materials上共同發表題為“Co-B nanoflakes as multi-functional bridges in ZnCo₂O₄?micro-/nanospheres for superior lithium storage with boosted kinetics and stability” 的研究論文，通過一步簡易的溶液法成功合成了ZnCo₂O₄/Co-B（ZCO/Co-B）復合材料。當其用于鋰離子電池方面時，均表現出優異的倍率和循環性能。通過動力學分析發現，外在的贗電容行為可以提高鋰離子嵌入和脫出過程中電荷轉移速率；進一步的理論計算表明，ZCO/Co-B異質界面可以降低鋰離子擴散能壘，加速鋰離子的遷移，有助于提高材料的倍率性能和循環穩定性。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.201803612?af=R

Co-B nanoflakes as multi-functional bridges in ZnCo₂O₄?micro/nanospheres for superior lithium storage with boosted kinetics and stability.?(Advanced Energy Materials,?2019,?DOI：10.1002/aenm.201803612)

7.Advanced Energy Materials：高性能超電新材料: 蒽醌-2-磺酸鈉(AQS)/rGO復合電極

汪國秀教授團隊與清華大學李寶華教授團隊合作，在Advanced Energy Materials上共同發表題為“Redox-Active Organic Sodium Anthraquinone-2-Sulfonate (AQS) Anchored on Reduced Graphene Oxide for High-Performance Supercapacitors”的研究論文。首次將蒽醌-2-磺酸鈉(AQS)作為有機氧化還原活性材料進行研究，并加入高導電性的石墨烯納米片以提高電子導電性；其中AQS的-SO3-官能團具有優異的親水性，促進了AQS與還原氧化石墨烯(rGO)在分子水平上復合，并形成了互相連接的三維干凝膠(AQS@rGO)。該復合材料在1 A/g電流密度下具有567.1 F/g的高比電容，在10 A/g循環10000圈能夠保持89.1%的比容量。第一性原理計算表明AQS與rGO的相互作用形成空間電荷層，極大促進了二者之間的電子轉移和AQS比容量的發揮。本工作為發展高性能超級電容器電極材料開辟了新的途徑。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.201802088

Redox-Active Organic Sodium Anthraquinone-2-Sulfonate (AQS) Anchored on Reduced Graphene Oxide for High-Performance Supercapacitors.?(Advanced Energy Materials, 2018,?DOI：10.1002/aenm.201802088)

8.Advanced Energy Materials：氮摻雜MXene納米片用于鋰硫電池固硫宿主材料

汪國秀教授團隊與中國科學院過程工程研究所王丹研究員團隊合作，在Advanced Energy Materials?上共同發表題為“Facile Synthesis of Crumpled Nitrogen-Doped MXene Nanosheets as a New Sulfur Host for Lithium-Sulfur Batteries”的研究論文。該工作通過簡單一步合成法合成褶皺N-摻雜 MXene納米片，并將其作為固硫宿主材料。該策略在N摻雜引入雜原子的同時，形成了MXene的多孔結構以及高比表面積。所制備的N摻雜MXene納米片對多硫化物具有強烈的物理與化學雙吸附能力，并且有較高的載硫量（5.1?mg cm^-2）。基于褶皺N摻雜MXene/S的復合正極呈現出了卓越的電化學性能，在0.2C具有1144?mAh g^-1的高比容量，在2C電流密度下1000 次循環后仍然有610 mAh g^-1，具有較好的循環穩定性。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.201702485

Facile Synthesis of Crumpled Nitrogen-Doped MXene Nanosheets as a New Sulfur Host for Lithium-Sulfur Batteries. (Advanced Energy Materials,?2018,?DOI：10.1002/aenm.201702485)

9.Journal of the American Chemical Society：限制在Mxene(Ti₃C₂)空位單原子催化劑用于二氧化碳的高效功能化催化

單原子催化的一個中心議題是在單個原子和穩定支持之間建立強相互作用。清華大學陳晨團隊和汪國秀教授團隊在Journal of the American Chemical Society?上共同發表題為“MXene (Ti₃C₂) Vacancy Confined Single-Atom Catalyst for Efficient Functionalization of CO₂”的研究論文，合作報道了在室溫下使用超薄二維Ti_3-xC₂T_y?MXene納米片通過自還原穩定化方法制備穩定的單原子催化劑，其特征在于具有豐富的Ti缺陷空位缺陷和高還原能力。其中的單個原子與Ti_3-xC₂T_{y ?}載體形成強金屬-碳鍵，并穩定在先前被Ti占據的位置上。Pt基單原子催化劑Pt₁/Ti_3-xC₂T_y通過胺的甲酰化作為有機合成中的C₁源，提供了消耗溫室氣體CO₂的綠色途徑。 DFT計算表明，與Pt納米粒子相比，Ti_3-xC₂T_y?上的單個Pt原子支持部分正電荷和原子分散，這有助于顯著降低硅烷，CO₂和苯胺的吸附能和活化能，從而提高催化性能。

文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b13579

MXene (Ti₃C₂) Vacancy Confined Single-Atom Catalyst for Efficient Functionalization of CO₂. (Journal of the American Chemical Society,?2019,?DOI：10.1021/jacs.8b13579)

10.ACS Nano：單層氧化鈦（Ti_0.87O₂）納米片和氮摻雜石墨烯納米片的超晶格結構用于鈉離子電池負極

汪國秀教授團隊、日本國立材料研究所（NIMS）Takayoshi Sasaki教授團隊及西班牙CIC Energigune研究所Michel Armand教授團隊在ACS Nano上共同發表題為“Two-Dimensional Unilamellar Cation-Deficient Metal Oxide Nanosheet Superlattices for High-Rate Sodium Ion Energy Storage”的研究論文，共同報道了一種基于具有Ti空位的單層氧化鈦（Ti_0.87O₂）納米片和氮摻雜石墨烯納米片的超晶格結構，并將其應用于鈉離子電池負極，表現出超高的比容量、優異的低溫倍率性能和循環性能。與三維結構和片狀納米材料相比，這些真正單層納米片使得所有的陽離子空位均能夠有效地被利用，為Na離子的存儲提供額外的插層位點。本工作為二維材料缺陷工程提供了新思路，推動了高效電化學儲能技術的發展。

文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b06206

Two-Dimensional Unilamellar Cation-Deficient Metal Oxide Nanosheet Superlattices for High-Rate Sodium Ion Energy Storage. (ACS Nano, 2018, DOI: 10.1021/acsnano.8b06206)

11.Chem：石墨相氮化碳納米片作為無金屬光催化劑

與紫外線消毒、氯化消毒和臭氧消毒等傳統技術相比，利用太陽光催化消毒進行水凈化無疑更加節能且經濟環保，有望顯著緩解清潔水資源的短缺這一國際難題。汪國秀教授團隊和揚州大學的王赬胤教授團隊以及中科院過程所的王丹研究員團隊在Chem上共同發表題為“Edge-Functionalized g-C₃N₄?Nanosheets as a Highly Efficient Metal-free Photocatalyst for Safe Drinking Water”的研究論文，共同報道了一種定點修飾的石墨相氮化碳（Graphitic carbon nitride, g-C₃N₄）納米片，這種非金屬催化劑，大幅提高了材料的光催化消毒效率：在正午太陽光照射下，即可快速消滅水中的細菌（log消毒效率=6），并達到國家飲用水標準。為了對光催化消毒的機制進行深入的理解，作者通過依次淬滅的方式研究體系中的穩態活性氧簇（ROS）濃度，即¹O₂、?O₂^-、?OH和H₂O₂。實驗證明在太陽光（移除紫外光）照射下，邊緣修飾的g-C₃N₄可以光催化生成更多的?O₂^-，而它是生成H₂O₂的過程中至關重要的活性中間體。作者使用密度泛函理論對邊緣修飾的g-C₃N₄納米片的電荷分布進行了研究，從理論上證明邊緣修飾將導致更強的氧吸附。

文獻鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451929418305722

Edge-Functionalized g-C₃N₄?Nanosheets as a Highly Efficient Metal-free Photocatalyst for Safe Drinking Water. (Chem, 2019, DOI: 10.1016/j.chempr.2018.12.009)

12.Angewandte Chemie International Edition：高性能準固態室溫鈉硫電池

汪國秀教授團隊和清華大學李寶華教授團隊及西班牙CIC ENERGIGUNE研究所Michel Armand教授團隊合作，在Angewandte Chemie International Edition上共同發表題為“A Stable Quasi‐Solid‐State Sodium–Sulfur Battery”的研究論文，報道了一種穩定的準固態室溫鈉硫電池，它由鈉金屬負極，聚(硫-季戊四醇四丙烯酸酯(PETEA))基正極和(PETEA-三 [2-(丙烯酰氧基)乙基]異氰脲酸酯(THEICTA))基凝膠聚合物電解質組成。聚合物硫電極通過化學結合強烈地錨定硫并抑制穿梭效應。同時，原位形成的具有高離子電導率和安全性的聚合物電解質成功地穩定了鈉負極/電解質界面，并進一步抑制了鈉多硫化物的溶解擴散。這種正極材料和電解質的雙重優化能夠使具有高能量密度的準固態鈉硫電池穩定循環,為室溫鈉硫電池的發展提供了新的思路。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201805008

A Stable Quasi‐Solid‐State Sodium–Sulfur Battery.?(Angewandte Chemie International Edition,?2018,?DOI：10.1002/anie.201805008)

13.Nano Energy: 簡單的原位成膜抑制鈉負極生長

高容量鈉金屬負極為開發下一代具有高功率和高能量密度的可充電電池提供了新的機會。然而，許多挑戰仍然困擾著鈉金屬電池，包括較低的庫侖效率和反復充放電后產生的鈉枝晶進而引發安全性問題等。特別是，鈉金屬負極相比于鋰金屬負極在有機電解質（如碳酸酯類）體系中存在穩定性較差，易于形成鈉枝晶等問題。汪國秀教授團隊在Nano Energy上發表題為“Ultra-stable Sodium Metal-iodine Batteries Enabled by An In-situ Solid Electrolyte Interphase” 的研究論文，報道了一種簡單的原位成膜技術來穩定鈉金屬負極并抑制鈉枝晶的生長。基于原位碘化反應生成的NaI SEI層，課題組成功制備了性能優異的鈉碘金屬電池（> 2200次循環）。該鈉碘金屬電池具有較高放電電壓（> 2.7?V），高容量（在0.5C下為210?mAh/g）以及具有較快的電荷轉移動力學界面和較低的過電位（134 mV）。這項工作為設計低成本、高性能和高安全性的鈉碘電池和其他碘基電池提供了新的思路。

文獻鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211285518309972?

Ultra-stable Sodium Metal-iodine Batteries Enabled by An In-situ Solid Electrolyte Interphase.?(Nano Energy,?2018,?DOI：10.1016/j.nanoen.2018.12.084)

14.Joule: 氣凝膠狀多孔Mxene用于海水淡化

汪國秀教授團隊和美國德雷塞爾大學的Yury Gogotsi教授團隊在Joule上共同發表題為“Porous Cryo-Dried MXene for Efficient Capacitive Deionization” 的研究論文。研究人員從儲能電極材料的研究中得到啟發，他們設計和制備了以氣凝膠狀多孔MXene為載體的CDI器件，該器件在高溶液鹽度中，表現出色，能夠提供極高的電吸附能力，在極高濃度的鹽水（10000 毫克/升）中可獲得了118 毫克/平方厘米的高吸附容量，比傳統的碳基電極材料的吸附容量高出了一個數量級。多孔MXene-CDI器件顯著的提高了CDI技術的吸附效率，使得CDI技術的發展進入到了工業規模的海水淡化的新階段。

文獻鏈接：https://www.cell.com/joule/fulltext/S2542-4351(18)30087-4

Porous Cryo-Dried MXene for Efficient Capacitive Deionization.?(Joule,?2018, DOI:?10.1016/j.joule.2018.02.018)

15.Advanced Functional Materials綜述?：基于Li₂S陰極及其超高性能鋰硫電池的現狀，挑戰與展望

作為高能量密度和低成本的新一代可充電電池系統，鋰硫（Li-S）電池吸引了越來越多的興趣。如果解決多硫化物穿梭效應的問題，鋰硫電池將會發揮其理論潛力。因此，在聚硫化物的物理限制和化學吸附方面，已經致力于克服這個問題的巨大努力。最近發現，用硫化鋰（Li₂S）代替硫陰極不僅可以在很大程度上避免循環過程中的體積膨脹問題，而且還可以與鋰金屬以外的陽極材料一起工作，以消除傳統Li-S電池的嚴重安全問題。然而，由于Li₂S基陰極材料對濕度敏感并且實際應用中通常需要非Li金屬陽極材料的預鋰化，所以開發實用的無Li金屬Li-S電池系統面臨許多挑戰。汪國秀教授團隊在Advanced Functional Materials發表題為“Toward High Performance Lithium-Sulfur Batteries Based on Li₂S Cathodes and Beyond: Status, Challenges, and Perspectives” 的綜述論文，回顧了基于Li₂S陰極的Li-S電池的最新進展，其具有改進的安全性，高庫侖效率和高能量密度的特征。還討論了電極活化過程，這對實現高性能至關重要。預計廣泛的努力將為Li₂S陰極基Li-S電池的發展帶來突破。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.201800154

Toward High Performance Lithium-Sulfur Batteries Based on Li2S Cathodes and Beyond: Status, Challenges, and Perspectives.?（Advanced Functional Materials,?2018,?DOI:?10.1002/adfm.201800154）

16.Advanced Energy?Materials綜述?：改進金屬化合物（MOFs, -S, -OH, -N, -C）作為Li-S電池負極材料

鋰硫（Li-S）電池與鋰離子（Li-ion）電池一樣具有高效而廣泛的潛力，因為硫電極具有高的理論容量（1672 mA h g^-1），且價格適中。然而Li-S電池的商業化卻很難實現。多硫化物的穿梭效應不可避免地導致容量衰減。目前，人們多通過多硫化物的物理限制和化學吸附解決這一難題。由于分子間相互作用較弱，物理限制策略在電池長期循環時不起作用。化學吸附來源于極性相互作用，路易斯酸堿相互作用和硫鏈連接顯著地抑制了多硫化物的穿梭效應。研究人員還發現金屬化合物與多硫化物具有強烈的化學相互作用。汪國秀教授團隊在Advanced Energy Materials發表題為“Updated Metal Compounds (MOFs,-S,-OH,-N,-C) Used as Cathode Materials for Lithium-Sulfur Batteries” 的綜述論文，重點介紹了金屬有機骨架金屬硫化物，金屬氫氧化物，金屬氮化物，金屬碳化物，并討論了化學相互作用如何與這些金屬化合物的獨特性能相結合，以解決多硫化物穿梭效應的問題。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.201702607

Updated Metal Compounds (MOFs, -S, -OH, -N, -C) Used as Cathode Materials for Lithium–Sulfur Batteries.?（Advanced Energy Materials,?2018,?DOI:10.1002/aenm.201702607）

17.Advanced Energy?Materials綜述?：二維MXenes作為鋰離子電池和鋰硫電池的高性能電極材料

MXenes具有優良的機械強度、高比表面積、高電導率、多種表面官能團的特點，同時也具備組分靈活可調，層數厚度可控等優勢，在鋰離子電池，鋰硫電池等領域擁有巨大潛力。因此,汪國秀教授團隊在Advanced Energy Materials上發表題為“2D Metal Carbides and Nitrides (MXenes) as High-Performance Electrode Materials for Lithium-Based Batteries”的綜述論文，總結了MXenes的刻蝕方法、結構、物化性質以及其在鋰離子電池和鋰硫電池領域的應用，并對MXenes在儲能領域的研究提出了一些建議和展望。

文獻鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.201801897

Updated Metal Compounds (MOFs, -S, -OH, -N, -C) Used as Cathode Materials for Lithium–Sulfur Batteries. (Advanced Energy Materials,?2018,?DOI:10.1002/aenm.?10.1002/aenm.201801897)

本文由汪國秀教授團隊供稿，材料人編輯部Alisa編輯。

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