群雄角逐：2020年登上這三大期刊被引次數之巔的文章有哪些？

有人的地方就有江湖，金庸先生筆下的江湖里有“倚天屠龍威震武林”，還有“天下五絕華山論劍”。在科研界的江湖里，JACS (Journal of the American Chemical Society)和Angew (Angewandte Chemie) 絕對能夠算得上是化學領域期刊中的“倚天屠龍”，而AM (Advanced Materials) 則是材料領域期刊中數一數二的明星刊物。此三大期刊如此多嬌，引無數科研人盡折腰，發表在這三大期刊上的工作的質量和新穎性都是有目共睹的，真可謂是群雄薈聚。因此每一期發表在這三大期刊上的論文都會受到全世界科研工作者的關注，在三大期刊中被引用次數最多的論文更可以在一定程度上表明當前科研領域中的熱門方向。那么接下來我們看看在過去的一年中，登上了三大期刊的被引次數之巔的文章有哪些呢？（注：本文所有統計數據與被引用次數均基于Web of science檢索）

JACS

JACS在2020年的總發文量為2544篇，與2019年的2559篇基本持平，觀察過去十年的發文量，JACS一直非常穩定，發文量不但沒有增加，甚至還有所減少，真是科研期刊中的一股清流，只能感嘆一句“JACS真的很嚴格”。在發文地區方面，2020年發文量最多的國家/地區是美國，中國屈居其后，但是我們發現在被引次數前十的文章中，第一通訊單位來自中國的文章達到了七篇，可以說國家科研實力的增強是有目共睹的。

在發文領域上，從下面的被引次數前十文章的關鍵詞詞云可以看出，2020年JACS上報道熱點主要包括催化（電催化、催化還原、單原子催化等）和太陽能電池等，這也是目前科研界的熱門研究領域。

由于篇幅受限，下面我們對2020年JACS被引次數前五的文章進行解析，以供大家參考。

(1) 層狀雜化金屬-鹵化物鈣鈦礦中鹵素取代的芐基銨的晶體對稱性破壞控制

具有非中心對稱晶體結構的層狀雜化金屬-鹵化物鈣鈦礦預計具有由Rashba效應所產生的自旋選擇性譜帶分裂。因此，制造具有確定的晶體對稱性的金屬-鹵化物鈣鈦礦以控制其電子狀態下的自旋分裂顯得非常重要。此文中，來自英國劍橋大學的Tanja Schmitt和Felix Deschler等人報告了鹵素對位取代基對芐基銨碘化鉛鈣鈦礦 (4-XC₆H₄CH₂NH₃)₂PbI₄?(X = H, F, Cl, Br) 的晶體結構的影響。作者使用X射線衍射和二次諧波生成研究了單晶和薄膜樣品的結構和對稱性。研究結果表明引入鹵素原子降低了晶體對稱性，使得氯和溴取代的結構是非中心對稱的。這種差異可以歸因于有機分子之間的分子間相互作用。作者計算了電子能帶結構并實現了對Rashba分裂的良好控制。此文的結果提出了一種簡便的方法，來定制具有自旋電子學和非線性光學應用潛力的混合層狀金屬-鹵化物鈣鈦礦。

Control of Crystal Symmetry Breaking with Halogen-Substituted Benzylammonium in Layered Hybrid Metal-Halide Perovskites.?J.?Am. Chem. Soc.?2020, 142, 11, 5060–5067. DOI: 10.1021/jacs.9b11809

https:// pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b11809

(2) 在甲基化的聚合物供體和溴代受體之間的零最高占據分子軌道偏移處具有高效空穴轉移的高效聚合物太陽能電池

對于高性能聚合物太陽能電池?(PSCs)來說，在供體和受體之間的小前沿分子軌道偏移處實現有效的電荷轉移至關重要。此文中，來自中國科學院和蘇州大學的李永舫院士等人合成了一種全新的寬帶隙聚合物供體PTQ₁₁和一種全新的低帶隙受體TPT₁₀，并報告了基于PTQ11-TPT₁₀且具有零HOMO（最高占據分子軌道）偏移?(ΔE_HOMO(D-A))的高功率轉換效率(PCE)的PSC (PCE = 16.32％)。 TPT₁₀是Y6的單溴取代衍生物，并且比Y6相比，其最低未占據分子軌道能級?(E_LUMO)上移了-3.99 eV，最高占據分子軌道能級?E_HOMO的上移了-5.52 eV。 PTQ₁₁是低成本聚合物供體PTQ₁₀的衍生物，在其喹惡啉基上帶有甲基取代基，與PTQ₁₀相比，其E_HOMO上移-5.52 eV，分子結晶更強，空穴傳輸能力更好。基于PTQ₁₁-TPT₁₀的PSC顯示出高效率的激子解離和空穴轉移，因此，盡管供體PTQ₁₁和受體TPT₁₀之間的ΔE_HOMO(D-A)值為零，它仍顯示出高PCE (16.32％)和較高Voc (0.88 V)，J_sc為24.79 mA·cm^-2， FF高達74.8％，16.32％的PCE也是PSCs中效率最高的之一。結果證明了具有零ΔE_HOMO(D-A)的PSCs實現高效空穴傳輸和高效率的可行性，這對于理解PSCs的電荷轉移過程和實現高PCE具有很高的價值。

High Efficiency Polymer Solar Cells with Efficient Hole Transfer at Zero Highest Occupied Molecular Orbital Offset between Methylated Polymer Donor and Brominated Acceptor. J.?Am. Chem. Soc.?2020, 142, 13, 1465-1474. DOI: 10.1021/jacs.9b09939

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.9b09939

(3) 通過幾何和電子工程促進單個鐵活性位的氧還原：氮磷雙配位

原子級別分散的過渡金屬活性位點已成為最重要的研究領域之一，因為它們在催化方面表現出非常好的性能，并有潛力成為基礎認識的理想模型。然而，制備和確定此類活性位點仍然是一個挑戰。通過采用新的雜原子，例如P和S，來實現碳和氮配位的金屬位點?(M-N-C，M = Fe，Co，Ni，Mn，Cu等)的結構工程仍然具有挑戰性。此文中，來自南昌大學的袁凱和陳義旺、華中師范大學的邱明和上海交通大學的莊小東等人使用尖端技術開發并確定了嵌入氮磷雙配位鐵活性位點(Fe-N / P-C)的碳納米片。實驗和理論計算結果均表明，氮和磷雙配位鐵位點有利于氧中間體吸附/解吸，從而加快了反應動力學，并展現出良好的催化氧還原活性。這項工作不僅為制備明確的單原子活性位點以提高催化性能提供了有效的方法，而且為識別雙配位的單金屬原子位點鋪平了道路。

Boosting Oxygen Reduction of Single Iron Active Sites via Geometric and Electronic Engineering: Nitrogen and Phosphorus Dual Coordination.?J.?Am. Chem. Soc.?2020, 142, 5, 2404-2412. DOI: 10.1021/jacs.9b11852

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.9b11852

(4) 通過原子分散的雙原子催化劑應對電催化劑對氮還原反應在活性和選擇性上的挑戰

用于固氮的高效催化劑的開發正在變得越來越重要，但用于解決活性和選擇性問題（尤其是用于電化學氮還原反應(NRR)）的穩定設計標準的缺乏，使其仍然具有挑戰性。本文中，來自南京理工大學的張勝利，波多黎各大學的Chen Zhongfang和北京化工大學的黃世平等人通過大規模密度泛函理論?(DFT)計算報告了一種基于描述符的設計原理，以探索二維(2D)?雙原子催化劑?(BACs)，即二維擴展的酞菁?(M₂-Pc或MM'-Pc) 支持下的金屬二聚體，在酸性NRR下的更大組成空間。作者對同核?(M₂-Pc)和異核?(MM'-Pc) BACs進行了采樣，并通過使用N₂H*吸附能作為活性描述符構建了BACs的活性圖，這將有希望的催化劑候選物的數量從900多種減少到了小于100種。此策略使研究者能夠輕松地識別3個同核BACs和28個異核BACs，這可能會打破金屬基活性基準，朝著更有效的NRR邁進。特別是，使用H*和N₂H*的自由能差作為選擇性描述符，作者篩選出了五個體系，包括Ti₂-Pc,?V₂-Pc,?TiV-Pc,?VCr-Pc和VTa-Pc，均顯示出強大的抑制競爭性析氫反應(HER)的能力，其分別極限電勢為-0.75,?-0.39,?-0.74,?-0.85和-0.47 V。這項工作不僅拓寬了發現更有效的固氮BACs的可能性，而且為合理設計NRR電催化劑提供了可行的策略，并為快速篩選和設計NRR和其他電化學反應的有效BACs鋪平了道路。

Tackling the Activity and Selectivity Challenges of Electrocatalysts toward the Nitrogen Reduction Reaction via Atomically Dispersed Biatom Catalysts.?J.?Am. Chem. Soc.?2020, 142, 12, 5709–5721. DOI: 10.1021/jacs.9b13349

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b13349

(5) 在基于Dy(III)的光致變色復合物中操縱單分子磁體開/關行為

利用室溫的光致變色和光磁性來誘導單分子磁體(SMM)的行為在光學開關和磁存儲器中具有潛在的應用，并且在開發新的體相磁體方面仍然是巨大的挑戰。此文中，來自青島大學的王國明教授等人，通過溶劑熱反應合成了一系列的鏈絡合物[Ln₃(H-HEDP)₃(H₂-HEDP)₃]·2H₃-TPT·H₄-HEDP·10H₂O (QDU-1; Ln = Dy(QDU-1(Dy)), Gd (QDU-1(Gd))和Y (QDU-1(Y))。所有的化合物在室溫下通過紫外光照射表現出可逆的光致變色和光磁行為，這是由光生自由基通過光致電子轉移(PET)機理引起的。更重要的是，PET過程在Dy (III) 同類物的磁相互作用中引起了顯著變化。在Dy (III)離子與光生O?自由基之間觀察到了強鐵磁耦合，從而表現出明顯緩慢磁弛豫現象。這項工作首次在鑭系配合物材料中觀察到可逆的室溫光致變色和光磁耦合現象。這項工作通過室溫光照實現了自由基驅動單分子磁體的開/關行為，為構建光誘導單分子磁體提供了新的策略。

Manipulating On/Off Single-Molecule Magnet Behavior in a Dy(III)-Based Photochromic Complex.?J.?Am. Chem. Soc.?2020, 142, 5, 2682–2689. DOI: 10.1021/jacs.9b13461

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.9b13461

Angew

Angew在2020年的總發文量為3683篇，較2019年的3346篇有所上漲。從過去十年的發文量來看，Angew的發文量穩中有升，近年來高質量高水平的工作越來越多，估計Angew的編輯們也是糾結萬分，最后做出了成年人的選擇，那就是“我全都要”。在發文地區方面，2020年發文量最多的國家/地區是中國，達到了第二名美國發文量的兩倍，而在被引次數前十的文章中，通訊單位來自中國的文章同樣達到了七篇，中國學者在JACS和Angew的2020年被引用次數前十榜上可謂是遙遙領先，不同于JACS的是，Angew被引次數榜排名前列的文章以綜述為主。

在發文領域上，從下面的被引次數前十文章的關鍵詞詞云不難看出單原子催化和MOF是當前的“爆款”，特別是單原子催化近年火熱程度非同一般。由于篇幅受限，下面我們僅對2020年Angew被引次數前五的文章進行解析，以供大家參考。

(1) 機械化學合成

通過研磨或其他類型的機械作用進行的機械化學無溶劑反應已成為溶液化學的可行替代方法。 機械化學不僅提供了消除大量使用溶劑的可能性，并減少了廢物的產生，而且還開辟了通往具有在溶液中無法實現的合成策略，反應和以前無法獲得的分子的不同反應環境的大門。此文中，來自加拿大麥吉爾大學的Tomislav ?Friscic等人通過提供球磨法用于基于共價鍵和配位鍵形成分子和材料的最新進展的剖視圖，檢驗了機械化學在化學和材料合成中的潛力。在這篇綜述中，作者重點關注機械化學在合成分子和材料（包括配位，超分子和共價結構）方面的令人興奮的前景，簡要概述了當下的主流技術，并重點介紹了一些基礎研究。

Mechanochemistry for Synthesis.?Angew. Chem. Int. Ed.?2020, 59, 1018–1029. DOI: 10.1002/anie.201906755

https://doi.org/10.1002/anie.201906755

(2) 有機合成中的持久自由基效應

自由基耦合幾乎都是接近于擴散控制的過程。因此，兩個不同基團的選擇性交叉耦合具有挑戰性，并且不是合成上有價值的轉化。但是，如果自由基的壽命不同，并且它們的生成速度相同，則交叉耦合將成為主要過程。這種高的交叉選擇性基于一種被稱為持久自由基效應?(PRE)的動力學現象。在此文中，來自中國科學院福建物質結構研究所和德國明斯特大學Armido Studer教授等人提供了一種由簡單模型系統的仿真支持的對PRE的解釋。在自由基的壽命范圍內討論了它們的穩定性，并概述了合成中PRE介導的自由基-自由基耦合的各種實例。結果表明，PRE不限于持久性基團與瞬態基團的耦合。如果一個耦合自由基的壽命比另一種瞬變自由基的壽命長，則PRE起作用并獲得高的交叉選擇性。該發現擴展了PRE介導的自由基化學的范圍。這篇綜述分為兩個部分，即持久性或壽命更長的有機自由基的耦合和 “自由基-金屬交叉反應”，并且討論了以金屬為中心的自由基物種，以及更普遍地能夠與自由基發生反應的更長壽的過渡金屬絡合物，這一領域近來得到了蓬勃發展。

The Persistent Radical Effect in Organic Synthesis.?Angew. Chem. Int. Ed.?2020, 59,74–108. DOI: 10.1002/anie.201903726

https://doi.org/10.1002/anie.201903726

(3) 當納米酶遇見單原子催化

因為在低成本，高活性和良好穩定性方面的巨大優勢，人工合成的納米酶作為具有類酶活性的納米材料已被廣泛研究。納米酶的復雜結構和組成使得人們開始在原子尺度上對其催化位點進行廣泛研究，并深入了解所發生的生物催化作用。以原子分散的活性位為特征的單原子催化劑?(SACs)為模仿金屬蛋白酶以及彌合天然酶和納米酶之間的鴻溝提供了機會。在此文中，來自華盛頓州立大學的林躍河教授和華中師范大學的朱成周教授等人說明了納米酶的獨特特性，并討論了單原子催化劑在合成，表征和應用方面的最新進展。隨后，作者概述了單原子納米酶取得的進展，并討論了它們在傳感，有機污染物降解以及治療作用中的應用。最后，作者提出了納米酶和單原子催化劑成功結合所面臨的主要挑戰和機遇。

When Nanozymes Meet Single-Atom Catalysis.?Angew. Chem. Int. Ed.?2020, 59,2565 –2576. DOI: 10.1002/anie.201905645

https://doi.org/10.1002/anie.201905645

(4) 獲得高性能低成本雙離子電池的策略

基于搖椅理論的鋰離子電池?(LIBs)已廣泛應用于消費電子產品和電動汽車?(EVs)，以解決當今世界范圍內化石燃料的枯竭和環境污染問題。但是，由于電動汽車商業化和電網大規模儲能站對LIBs的需求空前增長，以及鋰和鈷的短缺，導致成本不斷增長，從而推動了低成本可充電電池系統的開發。陽離子和陰離子都參與電化學氧化還原反應的雙離子電池(DIBs)，由于其高工作電壓，出色的安全性，可滿足商業應用的低成本以及與傳統的搖椅式LIBs相比更好的環境友好性而成為最有希望的候選者之一。但是，DIBs目前僅處于基礎研究階段，需要付出大量努力才能進一步提高其能量密度和循環壽命。此文中，來自清華大學 清華-伯克利深圳學院的成會明院士等人回顧了DIBs的發展歷史和現狀，并討論了DIBs涉及的反應動力學，包括陰極的各種陰離子嵌入機理，以及陽極的反應（包括嵌入和合金化），以探索獲得有前景的高性能低成本DIBs的策略。

Strategies towards Low-Cost Dual-Ion Batteries with High Performance.?Angew. Chem. Int. Ed.?2020, 59, 3802–3832. DOI: 10.1002/anie.201814294

https://doi.org/10.1002/anie.201814294

(5) 具有多結合位點的混合金屬有機框架用于高效C₂H₂/CO₂分離

由于C₂H₂/CO₂在物理性質和分子大小上的相似性，因此其分離特別具有挑戰性。在本文中，來自德克薩斯大學圣安東尼奧分校的陳邦林教授等人報告了具有多個功能位點和緊湊的約為4.0 ?的C₂H₂/CO₂分離一維通道的混合金屬有機骨架 (M'MOF), [Fe(pyz)Ni(CN)₄] (FeNi-M'MOF, pyz =?pyrazine)。 該MOF不僅顯示出133 cm³?cm^-3的大C2H2吸收量，而且在環境條件下具有達到24的極好C₂H₂/CO₂選擇性，C₂H₂的捕獲量為第二高，達到了4.54 mol L^-1，超過大多數以前的基準材料。 該材料的分離性能是由π-π堆積以及C₂H₂分子與FeNi-M'MOF的結合位點之間的多個分子間相互作用驅動的。 這種材料可以在室溫下簡單合成并且是水穩定的，突出表明了FeNi-M'MOF是用于C₂H₂/CO₂分離的有前途的材料。

Mixed Metal-Organic Framework with Multiple Binding Sites for Efficient C₂H₂/CO₂?Separation.?Angew. Chem. Int. Ed.?2020, 59, 4396-4400. DOI: 10.1002/anie.202000323

https://doi.org/10.1002/anie.202000323

Advanced Materials

Advanced Materials (AM)在2020年的總發文量為1448篇，較2019年的1579篇有所減少，看來過去一年的疫情對材料人們的科研工作還是產生了一些影響。從過去十年的發文量來看，AM的發文量先是大幅上漲，近兩年保持穩定的態勢。在發文地區方面，2020年發文量最多的國家/地區依然是中國，依然達到了第二名美國發文量的兩倍左右，而在被引次數前十的文章中，第一通訊單位來自中國的文章達到了驚人的九篇，中國學者幾乎壟斷了AM在2020年的被引用次數榜。

在發文領域上，從下面的被引次數前十文章的關鍵詞詞云可以發現太陽能電池、MOF和催化是研究者關注的熱點，與Angew和JACS的結果類似。由于篇幅受限，下面我們僅對2020年AM被引次數前五的文章進行解析，以供大家參考。

(1) 單結有機光伏電池效率接近18％

優化有機光伏(OPV)材料的分子結構是提高功率轉換效率(PCE)的最有效方法之一。對于具有特定共軛骨架的的出色分子系統，微調烷基鏈對于充分開發其光伏潛力具有重要意義。此文中，來自中科院化學研究所侯劍輝，姚惠峰等人對BTP-4Cl-BO(Y6衍生物)的氯化非富勒烯受體(NFA)進行了烷基鏈的優化，并在OPV電池中獲得了令人印象深刻的光伏參數。為了獲得更多有序的分子間堆積，在BTP-eC11的邊緣將正十一烷基縮短為n-壬基和n-庚基，從而合成了BTP-eC9和BTP-eC7的NFA。 BTP-eC7的溶解度相對較差，因此限制了其在器件制造中的應用。幸運的是，BTP-eC9具有良好的溶解性，并且同時具有比BTP-eC11更高的電子傳輸性能。值得注意的是，由于同時提高了短路電流密度和填充因子，基于BTP-eC9的單結OPV電池記錄的最大PCE為17.8％，認證值為17.3％。該研究表明，最小化烷基鏈以獲得合適的溶解度和增強的分子間堆積具有進一步改善其光電性能的巨大潛力。

Single-Junction Organic Photovoltaic Cells ?with Approaching 18% Efficiency.?Adv. Mater.?2020, 32, 1908205. DOI: 10.1002/adma.201908205

https://doi.org/10.1002/adma.201908205

(2) 自支撐過渡金屬基電催化劑用于析氫(HER)/析氧(OER)反應

電解水是一種可持續發展的氫能轉化，存儲和運輸技術。在電解水的可擴展應用中，尋找具有高活性和耐久性的地球上豐富的析氫(HER)/析氧(OER)反應電催化劑來替代貴金屬基催化劑至關重要。與傳統的粉末涂層形式相比，自支撐電極結構具有更高的吸引力，因為它具有更好的反應動力學和穩定性。此文中，來自南開大學的程方益研究員等人綜述了基于過渡金屬的HER/OER電催化材料的最新進展，包括硫屬化物，磷化物，碳化物，氮化物，合金，磷酸鹽，氧化物，氫氧化物和羥基氧化物。其中重點介紹了自支撐電極，總結了其在結構設計，可控合成，機理理解，性能增強策略的最新進展；最后還討論了自支撐電催化劑進一步發展的挑戰和未來前景。

Self-Supported Transition-Metal-Based Electrocatalysts for Hydrogen and Oxygen Evolution.?Adv. Mater.?2020, 32, 1806326. DOI: 10.1002/adma.201806326

https://doi.org/10.1002/adma.201806326

(3) 石墨炔衍生物作為二元有機太陽能電池的多功能固體添加劑

有機太陽能電池?(OSCs)中混合氟化膜的形態調整是提高器件效率的關鍵方法。在各種策略中，固體添加劑是實現形態調整的一種簡單而新穎的方法。但是，據報道很少有固體添加劑能夠滿足這種期望。此文中，來自中國科學院的酒同鋼、 李玉良和來自華盛頓大學的Ke Gao教授等人首次成功地將氯功能化的石墨炔?(GCl)用作多功能固體添加劑，以微調其形態，并首次提高了器件效率和生產率。與對照組的15.6％效率相比，基于GCI的器件獲得了創紀錄的17.3％效率，認證效率為17.1％，并且同時獲得了增大的短路電流(J_sc)和填充系數(FF)，是目前最先進的二元有機太陽能電池。膜吸收的紅移，增強的結晶度，顯著的相分離，改善的遷移率和降低的電荷重組協同作用是J_sc和FF升高的原因。此外，由于GCI具有非揮發性，因此添加GCl可以大大減少批次間的差異，從而有利于批量生產。所有這些結果證實了GCI在提高器件性能方面的功效，顯示了其作為多功能固體添加劑在OSCs領域中的有希望的應用。

Graphdiyne Derivative as Multifunctional Solid Additive in Binary Organic Solar Cells with 17.3% Efficiency and High Reproductivity.?Adv. Mater.?2020, 32, 1907604. DOI: 10.1002/adma.201907604

https://doi.org/10.1002/adma.201907604

(4) 基于多中心金屬-有機框架的比率熒光傳感器

具有多個發射中心的金屬-有機框架?(MOFs)由于其對多種目標功能物種的高靈敏度和高選擇性而成為比率傳感器的選擇。吸光基團與發射中心之間以及不同發射中心之間的能量轉移是合理設計和合成基于MOFs的比率傳感器的關鍵。吸光基團和發射中心的能級之間的良好匹配是基于MOFs的傳感器表現出多種發射的先決條件，而基于MOFs的傳感器與目標物種的傳感器之間的良好匹配可以提高靈敏度和選擇性，但要通過合成獲得這種匹配具有很高的挑戰性。具有多個發射中心的MOFs可以通過將具有多個鑭系元素中心、有機發光體、染料、碳點和其他此類發射基團的MOFs功能化來生產。此文中，來自南開大學的程鵬教授團隊總結了具有多個發射中心的MOFs合成策略的最新進展及其在溶液條件下（包括pH值，離子、有機分子和生物分子濃度）的比率傳感器中的應用以及的相關傳感機制。

Multicenter Metal-Organic Framework-Based Ratiometric Fluorescent Sensors.?Adv. Mater.?2020, 32, 1805871. DOI: 10.1002/adma.201805871

https://doi.org/10.1002/adma.201805871

(5) 受自然啟發的新興手性液晶納米結構：從分子自組裝到DNA中間相和納米膠體

液晶?(LCs)在生物中無處不在，其手性是某些植物組織，蟹的角質層，甲蟲，節肢動物及其他生物中的優雅獨特的特征。從自然界中汲取靈感，研究人員最近投入了巨大的努力來開發具有自組裝納米結構的手性液晶材料，并探索它們在從動態光子學到能源和安全問題等各個領域的潛在應用。此文中，來自肯特州立大學的李全教授等人綜述了目前最前沿的新興的手性液晶納米結構材料及其技術應用。首先，作者概述了手性液晶體系結構在各種生物系統中的重要性，隨后展示了不同手性液晶系統的最新重大進展，包括熱致液晶（膽甾醇液晶，立方藍相，非手性彎曲核液晶等）和溶致液晶（DNA液晶，納米纖維素液晶和氧化石墨烯液晶），最后回顧總結了這些先進的功能性軟材料的前景、機遇、挑戰以及可能的應用。

Nature-Inspired Emerging Chiral Liquid Crystal Nanostructures: From Molecular Self-Assembly to DNA Mesophase and Nanocolloids.?Adv. Mater.?2020, 32, 1801335. DOI: 10.1002/adma.201801335

https://doi.org/10.1002/adma.201801335

寫在最后

通過總結2020年JACS, Angew和AM三大期刊的發文情況以及被引次數排行，我們發現中國學者無論在數量還是質量上都取得了亮眼的成績。從被引次數榜排名前列論文的關鍵詞，我們發現太陽能電池、電催化和MOF這些老牌領域依舊火熱，新興領域中單原子催化則正越來越成為焦點。最后祝每一位科研人都能登上三大刊，在科研江湖留下屬于自己的傳說。

本文由踏浪供稿。

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