兩位院士領銜,出生就在一區,首個IF 6.7,這本國產期刊你知道嗎
Materials Chemistry Frontiers(MCF)是由中國化學會、英國皇家化學會、中國科學院化學研究所聯合籌辦的期刊。MCF的創刊主編是香港科技大學的唐本忠院士;2020年12月以后,新的主編是中國科學技術大學的俞書宏院士。
由兩位院士領銜的MCF,起點就是別人家的娃。當然,MCF的表現也確實讓人挑不出什么毛病。MCF于2017年初發行創刊號,2020年獲得第一個影響因子——6.788。同時,MCF躋身于中科院分區的化學類1區和材料類2區。從發文量上來看,MCF也挑不出什么毛病:2017年MCF的發文量是278,2019年的發文量是250。總體說來,MCF的未來一片光明。
目前,MCF主要收錄材料領域的文章,包括新型無機材料、有機/高分子材料、高性能復合材料以及納米材料等。這篇文章為大家整理了MCF創刊以來引用前十的文章。
1.武漢大學李振:分子構象和堆積在機械變色熒光材料發光性能中的關鍵作用
機械變色熒光(MCF)材料是一種智能材料,其光物理特性對機械刺激敏感,例如光致發光顏色,熒光量子產率和發射壽命。近來,越來越多的研究表明,這些光物理性質會受到分子堆積和構象的極大影響,從而使具有機械致變色熒光性質的功能材料得以快速發展。在這篇綜述中,武漢大學李振重點研究具有獨特發光特性和各種分子排列的MCF材料,尤其是分子堆積模式與發光行為之間的內在聯系。許多選定的代表性實例均具有多態性,從而有可能探索出單晶中確切的分子堆積帶來的不同發光。相應地,對于MCF材料的下一步發展前景以及關于結構、性能關系的必要思考進行一些總結和展望。
文獻鏈接:
Molecular conformation and packing: their critical roles in the emission performance of mechanochromic fluorescence materials.
(Mater. Chem. Front., 2017, DOI:10.1039/C7QM00201G)
2.中科院化學所姜瑋:聚合物太陽能電池非富勒烯小分子受體的新進展
在過去的兩年中,用于有機太陽能電池的非富勒烯電子受體引起了相當大的關注。基于非富勒烯小分子受體的聚合物太陽能電池的功率轉換效率現已超過12%,這已經取得了顯著進步,與富勒烯對應物相比,具有許多優勢。NFA的最大優勢之一是通過化學調制可調節性,以微調它們的吸收、能級和電子遷移率,而富勒烯衍生物很難做到這一點。這篇綜述描述了自2015年以來聚合物供體:小分子非富勒烯受體在多個系統中的最新進展,包括基于亞芳基酰亞胺,茚并二噻吩和基于二酮吡咯并吡咯的小分子受體。還討論了分子設計的注意事項和結構-性質的關系。
文獻鏈接:
New developments in non-fullerene small molecule acceptors for polymer solar cells.
(Mater. Chem. Front., 2017, DOI:10.1039/C6QM00247A)
3.中山大學化學學院池振國&趙娟:具有聚集誘導發射特性的四苯基乙烯衍生物的機械響應發光的最新進展
自2011年意識到大多數聚集誘導發射(AIE)分子均表現出機械響應發光(MRL)以來,有關AIE分子MRL的研究備受關注,并且這一領域已得到極大推動。作為研究最廣泛的AIE核心之一,四苯乙烯(TPE)已被廣泛用于構建MRL分子。本文將重點介紹具有AIE特性的TPE衍生物的機械響應發光(MRL),包括對機械響應性AIE活性材料的簡要歷史,對MRL的機理研究,基于TPE的機械響應性發光劑,包含多種AIE-的機械響應性發光劑。TPE衍生物的活性單位,機械記憶色度和機械發光。此外,本文將就該研究領域中可能存在的機遇和未來挑戰給出一個總結。
文獻鏈接:
Recent advances in mechano-responsive luminescence of tetraphenylethylene derivatives with aggregation-induced emission properties
(Mater. Chem. Front., 2018, DOI:10.1039/C8QM00062J)
4.中科院化學所余堅&張軍:離子液體在溶解纖維素和制造纖維素基材料中的應用
纖維素是一種著名的生物聚合物,被認為是未來能源和化學工程的可持續原料。然而,由于其高度有序的結構和強大的氫鍵網絡,纖維素既不可熔融也不可溶于常規溶劑,這限制了其應用范圍。因此,數十年來,尋求用于纖維素加工的強力和環保溶劑一直是該領域中的關鍵問題。最近,已發現某些離子液體(IL)能夠有效溶解纖維素,從而為纖維素加工和功能化提供了一種新的通用平臺。借助IL可以輕松生產出一系列纖維素基材料,例如薄膜,纖維,凝膠和復合材料。這篇綜述重點介紹了用IL溶解和處理纖維素領域的最新進展。
文獻鏈接:
Application of ionic liquids for dissolving cellulose and fabricating?cellulose-based materials: state of the art and future trends.
(Mater. Chem. Front., 2018, DOI:10.1039/C6QM00348F)
5.中科院王丹&北京科技大學于然波:多殼空心微/納米結構:鋰離子電池的理想平臺
多殼空心微/納米結構因其表面積大,運輸路徑長度短和出色的緩沖能力而備受鋰離子電池研究者的關注。盡管在多殼中空微結構/納米結構的設計和合成方面做出了巨大努力,并將其用于鋰存儲技術,但尚未全面揭示其組成和幾何特性與鋰存儲性能之間的關系。在這篇綜述中,中科院王丹&北京科技大學于然波首先概述了決定性地影響鋰存儲特性的主要參數,并介紹了用于多殼空心微/納米結構的成分和幾何處理的合成方法。其次,總結了鋰離子電池多殼空心微結構/納米結構的最新發展。通過采用這些引人入勝的中空結構,可以同時并顯著提高其容量,穩定性和倍率性能。最后,進一步討論了與鋰離子電池多殼空心微/納米結構相關的當前挑戰和未來前景。
文獻鏈接:
Multi-shelled hollow micro-/nanostructures:promising platforms for lithium-ion batteries.
(Mater. Chem. Front., 2016, DOI:10.1039/C6QM00273K)
6.南開大學焦麗芳:鋰離子電池轉化反應金屬氧化物陽極的最新進展
基于轉化反應的過渡金屬氧化物(TMO)具有很高的理論容量和安全性,是鋰離子電池(LIB)的有吸引力的候選陽極材料。在這篇綜述中,南開大學焦麗芳總結了合理設計和有效合成TMO的最新進展,這些TMO具有可控的形態,組成和微/納米結構,以及它們的Li儲存行為。這篇綜述討論了錳,鐵,鈷,鎳,銅,釕,鉻,鉬和鎢的單金屬氧化物及其常見的二元金屬氧化物。最后,提出了轉化反應的優點,并提出了充分利用這些優點的金屬氧化物電極的設計。
文獻鏈接:
Recent progress in conversion reaction metal oxide anodes for Li-ion batteries.
(Mater. Chem. Front., 2017, DOI:10.1039/C7QM00175D)
7.新加坡國立大學Xu Jianwei:多面體低聚倍半硅氧烷基雜化材料及其應用
POSS是納米尺寸的穩定三維結構,由交替的Si-O鍵組成,以Si原子為頂點形成籠狀結構。 單官能或多功能POSS可以通過修飾它們在頂點位置上連接的反應性有機官能團來制備。 根據那些頂點基團的結構和反應性,可以將POSS引入幾乎所有現有的聚合物體系中。本文綜述了含POSS聚合物的制備及其性能的最新進展。此外,本文還概述了基于POSS的多種復合材料系統的最新發展,這些系統可用于各種應用,包括熒光傳感器,液晶,光刻膠材料,低介電常數材料,有機半導體, 能源相關材料,藥物和基因傳遞系統,涂層材料和特殊橡膠材料。
文獻鏈接:
Polyhedral oligomeric silsesquioxane-based hybrid materials and their applications.
(Mater. Chem. Front., 2016, DOI:10.1039/C6QM00062B)
8.中國科學技術大學陳昶樂:后過渡金屬催化的α-烯烴聚合及與極性單體的共聚
在這篇綜述中,描述了晚期過渡金屬催化的α-烯烴聚合和與極性共聚單體共聚的最新進展。 首先,比較了早期和晚期過渡金屬催化的α-烯烴聚合的聚合機理。其次,詳細討論了帶有α-二亞胺和相關配體的陽離子催化劑以及帶有陰離子配體的中性催化劑,用于α-烯烴均聚。第三,總結了后期過渡金屬催化的α-烯烴與極性官能化共聚單體的共聚反應。在這些聚合和共聚反應中,應特別注意后期過渡金屬催化劑引起的區域選擇性和立體選擇性。
文獻鏈接:
Late transition metal catalyzed α-olefin polymerization and copolymerization with polar monomers.
(Mater. Chem. Front., 2016, DOI:10.1039/C7QM00321H)
9.中科院化學所萬立駿&郭玉國:硅基負極材料在高能量密度鋰離子電池中的實際應用研究進展
硅因其環保特性,自然豐度和有吸引力的工作電壓而被認為是最有前途的高容量陽極材料之一。然而,由于鋰基電池的體積變化大和導電率低,嚴重阻礙了硅基陽極的成功實施。Si的合理設計以及納米尺寸的Si與碳質材料的有效結合是克服硅基陽極實際應用挑戰的最有效方法。在這篇綜述中,簡要分析了鋰硅合金化和電池失效的機理,以了解硅基陽極的固有障礙。此外,總結了納米結構的硅材料,并詳細討論了具有3D導電網絡和穩定界面的納米/微結構Si/C和SiOx/C復合材料。還回顧了影響電化學性能的輔助電池組件。對于實際應用,討論了具有硅基陽極的完整電池。最后,強調了硅基材料的關鍵方面,并提出了促進硅基陽極在高能量密度鋰離子電池中實際應用的前瞻性策略。
文獻鏈接:
Research progress regarding Si-based anode materials towards practical application in high energy density Li-ion batteries.
(Mater. Chem. Front., 2016, DOI:10.1039/C6QM00302H)
10.中科院化學所李韋偉:用于雙極場效應晶體管和非富勒烯有機太陽能電池的鹵化共軛分子
通過Knoevenagel縮合反應,可以輕松制備一系列包含F,Cl,Br和I的鹵化共軛分子,并將其應用于場效應晶體管和有機太陽能電池中。與鹵代共軛材料相比,它們的非鹵代類似物具有更高的前沿能級和較高的結晶度,這是由于鹵素具有強電負性和重原子效應。結果,鹵代半導體在晶體管中提供高達1.3 cm2/V/s的高電子遷移率,在非富勒烯太陽能電池中提供9%以上的高效率。
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Halogenated conjugated molecules for ambipolar field-effect transistors and non-fullerene organic solar cells.
(Mater. Chem. Front., 2017, DOI:10.1039/C7QM00025A)
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