中國海洋大學Advanced Functional Materials:為K+構建大空間來實現快速的儲鉀性能


基于“large ions should accommodate big houses”的思想,中國海洋大學柳偉教授課題組提出了MoS2納米片在多孔腔體中的自裝載和有機分子分步擴層兩種新技術,將擴層后的MoS2納米片均勻分散和錨定在多孔碳材料內表面,得到了MoS2@CT復合材料。作為鉀離子負極材料,合成的ED-MoS2@CT電極在2 A g-1時經過10000次循環后的比容量為148.5 mAh g-1,平均每次循環僅衰減0.002%。組裝的ED-MoS2@CT//PC 鉀離子電容器在功率密度為965 W kg-1時,能量密度能夠達到148 Wh kg-1

成果簡介:

在大規模儲能領域中,得益于豐富的鉀資源和接近于鋰的標準氧化還原電位,鉀離子儲能體系近年成為一大研究熱點。然而,大尺寸K+嵌入引起電極材料的體積膨脹以及緩慢的動力學行為,使得制備高性能鉀離子電極材料受到挑戰。針對這個問題,中國海洋大學柳偉教授課題組基于“為大離子構建大空間”的理念,引入層片狀MoS2與多孔碳材料復合,并提出了MoS2納米片在多孔腔體中的自裝載技術,實現了擴層后的MoS2納米片在碳孔結構中的均勻分散與錨定。同時,利用乙二醇和多巴胺分子實現在MoS2層狀結構中的先后分步插入,有效擴大了MoS2的層間距,從而在動力學上有效促進了電極材料的快速儲鉀行為。這種獨特的ED-MoS2@CT復合材料不僅有效地緩解了K+在嵌入/嵌出過程中產生的機械應變,而且均勻分散的MoS2納米片為K+的存儲提供了寬敞的道路(空心管狀碳骨架)和房間(擴大層間距的少層MoS2薄片),實現了K+的快速傳輸和存儲。

該成果以題為“Controlled Design of Well-Dispersed Ultrathin MoS2 Nanosheets inside Hollow Carbon Skeleton: Toward Fast Potassium Storage by Constructing Spacious “Houses” for K Ions”發表在Advanced Functional Materials上,第一作者為崔永朋博士,通訊作者為柳偉教授。論文鏈接:DOI: 10.1002/adfm.201908755。

圖文簡介:

圖一: MoS2在CT碳管中誘導生長以及小分子逐級插層示意圖。

圖二:(a-b)緊湊型房屋群與寬敞型房屋群模擬圖。(c)純MoS2的SEM圖像。(d-e, g, i, k)MoS2@CT的SEM和TEM圖像。(f, h, j, l)小分子插層后ED-MoS2@CT的SEM和TEM圖像。

圖三:ED-MoS2@CT的物理性質分析。

圖四:ED-MoS2@CT電極材料的電化學性能測試以及電容貢獻占比的計算。

圖五:(a-b)ED-MoS2@CT電極循環前后的阻抗測試,(c-d)ED-MoS2@CT電極的GITT測試和內阻分析。(e-h)ED-MoS2@CT電極循環后的SEM和TEM圖像。

圖六:組裝的ED-MoS2@CT//PC鉀離子混合電容器的電化學性能測試。

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