Adv. Mater. 乙烯共聚物中剪切壓電效應在分子模擬等方面的應用
【引言】歐洲地中海納米材料建模中心的Luana Persano等教授發現有機物展現出超常性能后,利用偏二氟乙烯(VDF,[CH2CF2]n)與三氟乙烯(TrFE)的共聚物制造了基于懸浮P(VDF-TrFE)納米束壓電裝置,在醫療應用等方面擁有很好的前景。
【成果簡介】
壓電材料和相關納米結構在表面受到施加的機械應力會積累電荷,在此過程中會產生自發的電極化現象。開發運動、機械振動和環境噪音導致的變形現象,這些系統在收集信息、通信技術和個性化的電子產品領域非常有吸引力。固態材料如晶體和陶瓷已經集成在復雜網絡中用于互聯的器件中,如致動器,傳感器和換能器和用作開關的存儲器件。最近,新型磁電數據存儲、智能穿戴設備自供電源以及植入生物設備采用形狀簡單的,生物相容性靈活的柔性材料促進了機械能的積累。特別地,對可彎曲和可伸展系統的需要可通過細長納米結構(如納米線和納米管)實現。
在此框架下,歐洲地中海納米材料建模中心的Luana Persano等教授發現有機物展現出超常的處理靈活性,輕量,大面積,制造成本低,生物相容性好,低機械阻抗,這些優勢非常適合水下和醫療應用。此外,他們發現偏二氟乙烯(VDF,[CH2CF2]n)與三氟乙烯(TrFE)的共聚物非常穩定,可以達到很高的結晶度(>90%)。而且,它們不需要進行極化,因為它們可以直接從熔體或溶液狀態結晶成鐵電體(β)相。這些材料的壓電性與氫和氟原子中的電負性差異有關,同時決定了碳骨架垂直方向上的有效偶極矩。因此,這些薄膜或納米結構經常在頂部/底部接觸部分得到應用。
【圖文簡介】
圖1:實驗裝置及樣品示意圖
(a) 通過正常的3d晶體截面得到的典型的單軸壓電效應圖
(b) 配有壓電P(VDF-TrFE)納米束的實驗裝置圖
圖片簡析:坐標軸如圖所示,突顯出單軸極化組件的橫斷面方案(插圖a),雙軸纖維(插圖b)
由總能量和力的優化形成的VDF(c)和VDF-TrFE共聚物(d)的側面結構圖
圖片簡析:深灰色,白色和青色標簽分別代表C,H,和F原子。綠色箭頭定義為最小能量非應變系統中的Pε= 0時空間極化方向。插圖顯示的是相應的壓電張量的草圖(eij)。eij矩陣圖中的小(大)點對應于零(非零)組件,而紅色(黃色)對應于正常(剪切)應力。
圖2:紅外光譜透射光譜圖
圖片簡析:對VDF和VDF-TrFE化合物光譜進行比較,實驗(實線)和理論(虛線)。數字(1)-(6)代表兩個系統共同的光譜特征峰(≈845,≈885,≈1074,≈1186,≈1280,≈1402 cm?1)。字母(a)-(c)標注了振動峰值(1065、1270和1287cm?1)并與單位TrFE的C-F和C-H鍵的震動相結合。為使清晰度提高,光譜是垂直轉動的。
圖3:制備過程及實驗結果示意圖
(a)示意圖展示了基于懸浮P(VDF-TrFE)納米束壓電裝置的制造步驟,圖未按比例制。
(b)邊緣以金屬覆蓋的懸浮壓電線(比例尺,5 μm)的SEM圖像,插圖:導線的高倍率圖像(比例尺,1 μm)。
(c)根據對懸絲重復加載/卸載循環測得的輸出電壓。從底部到頂部:垂直線位移是38,48,和109 nm。
表1:壓電張量的正常的組分計算值以及PVD和P(VDF-TrFE)(VDF:TrFE?70:30)介電張量的對角元素計算值。
注:e11范圍指的是稀釋和集群系統變化(見正文),其他組分未發現變化。
表2:PVD和P(VDF-TrFE)(VDF:TrFE?70:30)的壓電張量的計算剪切組份。
注:E34范圍:稀釋和集群系統之間的計算差異(見主文本)。其他組件未發現變化。
【小結】
偏二氟乙烯共聚物展現出超常的處理靈活性,制造成本低,共聚物非常穩定,可以達到很高的結晶度等優勢,這些優勢使之非常適合水下和醫療應用,有著很好的前景。
文獻鏈接:
Shear Piezoelectricity in Poly(vinylidenefluoride-co-trifluoroethylene): Full Piezotensor Coefficients by Molecular Modeling, Biaxial Transverse Response, and Use in Suspended Energy-Harvesting Nanostructures(Adv. Mater. ,2016, DOI:10.1002/adma.201506381)
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